Учеба
Разная информация
Наш выбор
Партнеры
  

Опрос
Помог ли вам мой сайт?


Обмен WebMoney WMZ, WMR, WME, WMU, WMB.
Отдадите:
Получите:
{BJ_LINK}
Топ новости


Лабораторная работа 8 Тема: Определение содержания серы в светлых нефтепродуктах ламповым методом

Лабораторная работа 8

Тема:
Определение содержания серы в светлых нефтепродуктах ламповым методом

Цель:
Определить массовую долю общей серы в бензине

Приборы и реактивы: абсорбер; брызгоулавливатель; ламповое стекло; лампочка; фитиль; бюретка; коническая колба; 0,3%-ный водный раствор карбоната натрия; 0,05 н. титрованный раствор соляной кислоты; этиловый спирт; бензин; 0,05%-ный водный раствор метилового оранжевого.
Лабораторная работа 8  Тема: Определение содержания серы в светлых нефтепродуктах ламповым методом

Рисунок 8.1 Прибор для определения серы ламповым методом
1- абсорбер; 2- брызгоулавливатель; 3- ламповое стекло; 4- лампочка; 5- фитиль.

Теоретические основы

Для нефтепродуктов серусодержащие соединения являются очень вредной примесью. Они токсичны, придают нефтепродуктам неприятный запах, вредно отражаются на антидетонационных свойствах бензинов, способствуют смолообразованию в крекинг-продуктах и вызывают коррозию металлов.

Содержание общей серы в светлых нефтепродуктах определяют ламповым методом. Сущность метода заключается в сжигании навески нефтепродукта в стеклянной лампочке с фитилем и поглощении образовавшегося при этом сернистого газа раствором карбоната натрия:
SO2 + Na2C03 —> Na2S03 + СО2
2Na2S03 + 02 —> 2Na2S04
Для количественного определения серы избыток карбоната натрия оттитровывают соляной кислотой.

Порядок выполнения работы

В абсорбер заливают 10 мл раствора карбоната натрия и 10 мл дистиллированной воды Смазывают шлифы и собирают прибор Брызгоулавливатель подключают к вакуум системе

В сухие лампочки отбирают пробы бензина для анализа (4-5 мл)

Закрывают лампочки колпачком, взвешивают Второе взвешивание для установления массы сгоревшего продукта проводится после сжигания пробы бензина

Отбирают две параллельные пробы бензина. В третью лампочку, предназначенную для контрольного опыта, наливают без взвешивания этиловый спирт. Контрольный опыт ставится для того, чтобы исключить возможные ошибки в анализе за счет кислых загрязнений в воздухе.

После того как приборы собраны и пробы набраны, включают насос и устанавливают равномерное интенсивное просасывание воздуха через все три абсорбера. Лампочки ставят под ламповые стекла и зажигают их от спиртовки. Спичками поджигать лампочки нельзя. Края фитильных трубок при этом должны быть расположены не более чем на 8мм выше нижнего края лампового стекла, а высота пламени должна быть равной 6- 8мм. Пламя должно быть некоптящим. Скорость просасывания воздуха и продуктов горения должна быть равномерной. Брызги из абсорбера не должны попадать в брызгоулавливатель. Процесс сжигания регулируют винтовыми зажимами нг вакуумной линии и высотой фитиля, которую можно изменять с помощью иглы. Любая регулировка фитиля должна проводиться при погашенном пламени.

После полного сгорания навески бензина через 5 минут насос останавливают. Лампочку в контрольном опыте гасят одновременно с окончанием сжигания в целевых пробах. Приборы разбирают. Брызгоулавливатели, ламповые стекла и верхние части абсорберов промывают дистиллированной водой, расходуя на это 50-70мл воды. Промывные воды собирают в абсорберы. Содержимое абсорбера переводят количественно в коническую колбу.

Затем избыток карбоната натрия в растворе оттитровывают в присутствии метилового оранжевого 0,05 н. раствором соляной кислоты до оранжевого окрашивания. Вначале титруют раствор от контрольного опыта, а затем растворы от целевых опытов, применяя при этом раствор контрольного опыта, окрашенный в оранжевый цвет, в качестве «свидетеля».

Массовую долю серы X (в %) в анализируемом продукте рассчитывают по формуле:
X=((V-V1)*0.0008*100)/G
где V - объем 0,05 н. раствора соляной кислоты, израсходованной на титрование в контрольном опыте, мл;

V1 - объем 0,05 н. раствора соляной кислоты, израсходованной на титрование в целевом опыте, мл;

0,0008- количество серы, эквивалентное 1мл точно 0,05 н. раствора соляной кислоты, г;

G - навеска испытуемого продукта, г.

Расхождения между двумя параллельными определениями не должно превышать 5% от меньшего результата.

Контрольные вопросы:

1. Как влияют серусодержащие соединения на свойства нефтепродуктов?

2. Какими способами можно определить содержание общей серы в светлых нефтепродуктах?

3. В чем заключается сущность определения общей серы ламповым методом?

4. Устройство прибора для определения содержания общей серы ламповым методом.
Определить, стекло, колба, спирт, абсорбер, бензинеПриборы, Прибор, бюретка, ламповым, натрия, долю,
Поиск
Партнеры